Onderzoekers van het Centrum Medische Genetica van de Universiteit Gent hebben samen met een team van Franse onderzoekers een efficiënte behandeling ontdekt van de zeldzame maar ernstige bloedvatziekte vasculair Ehlers Danlos Syndroom. De onderzoeksresultaten werden in het toonaangevende medische tijdschrift “The Lancet” gepubliceerd.

Vasculair Ehlers Danlos
Vasculair Ehlers Danlos Syndroom (vEDS) is een erfelijke collageenziekte die gekenmerkt wordt door een uitgesproken fragiliteit van de bloedvaten en de inwendige organen, zoals darmen en baarmoeder. De patiënten lopen een hoog risico op levensbedreigende vaatrupturen, die vaak op reeds jonge leeftijd voorkomen en moeilijk te behandelen zijn.

Onderzoek door groot succes vroeger afgerond
In het gepubliceerde onderzoek werd nagekeken of het bloeddrukverlagende product celiprolol in staat is om de fatale complicaties ter hoogte van de bloedvaten en inwendige weefsels te voorkomen.
Hoewel de studie aanvankelijk over een periode van 5 jaar gepland was, werd ze vroegtijdig gestopt omwille van de zeer gunstige resultaten. Er werd immers in de behandelde patiënten groep een significante daling van het aantal complicaties vastgesteld in vergelijking met de niet-behandelde groep.

Veelbelovende resultaten
De resultaten van dit onderzoek bieden in de eerste plaats hoop op een betere levensverwachting voor de patiënten met vEDS. Daarnaast wordt verwacht dat deze bevindingen ook nieuwe therapeutische perspectieven zullen bieden voor meer frequent voorkomende aandoeningen zoals aneurysmavorming of spataders.

Het Frans/Belgische onderzoek werd mee ondersteund door het Centrum voor Vloeistofdynamica van de Gentse universiteit.

Bron: UGent
Datum: 22 september 2010