Ziekteproces FSHD ontraadseld
vrijdag 20 augustus 2010 02:00
Onderzoekers uit Leiden, Nijmegen, Seattle (VS) en Rochester (VS) hebben uiteindelijk ontrafeld hoe het ziekteproces bij FSHD ontstaat. FSHD (facioscapulohumerale spierdystrofie) is een relatief veel voorkomende spierziekte in Nederland.
Lees verder
Nieuw gen ALS ontdekt
woensdag 09 juni 2010 02:00
Recent is in het wetenschappelijke tijdschrift Nature een studie gepubliceerd waar de resultaten worden getoond die zijn gebaseerd op een aantal patiënten uit China die lijden aan de erfelijke vorm van ALS. Er is een nieuw gen ontdekt.
Lees verder
Robotpak helpt mensen weer te lopen
woensdag 20 januari 2010 01:00
UT werkt aan oplossing voor patiënten met dwarslaesie
Het onderzoeksinstituut MIRA van de Universiteit Twente gaat in samenwerking met onder andere de Technische Universiteit Delft werken aan een nieuw robotpak. Dit pak moet mensen met bijvoorbeeld een dwarslaesie helpen om weer te lopen. De robotbenen van het pak ontvangen hersensignalen van de patiënt, die een speciaal hiervoor ontwikkelde helm draagt. Over drie jaar moet een prototype klaar zijn.
Lees verder
Armon: De armondersteuning met gewichtcompensatie
maandag 02 juni 2008 20:48
De Armon is een armondersteuning voor mensen die weinig spierkracht in de armen hebben, bijvoorbeeld ten gevolge van een dwarslaesie, een herseninfarct of een spierziekte. In de Armon zit een veercompensatiemechanisme, dat het gewicht van de arm compenseert. Hierdoor lijkt het alsof de arm zweeft. Omdat de arm zweeft, kost het heel weinig kracht of energie om de arm te bewegen. Hierdoor wordt het (weer) mogelijk om alledaagse handelingen, zoals eten, drinken of een hand geven, te verrichten zonder al te veel inspanning.
Lees verder
Eerste succes RNA-geneesmiddel voor Duchenne spierdystrofie
donderdag 27 december 2007 01:00
Het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) en biotechbedrijf Prosensa hebben vandaag in het New England Journal of Medicine (van Deutekom et al.) de positieve resultaten bekendgemaakt van het eerste onderzoek wereldwijd met het RNA geneesmiddel PRO051 bij vier patiënten met Duchenne spierdystrofie (DMD), waarbij PRO051 de aanmaak van dystrofine heeft hersteld in de behandelde spiervezels van alle vier patiënten die getest werden.
Lees verder
auto-immuunziekten: nieuwe eigenschap van het IgG4-molecuul ontdekt
maandag 03 december 2007 16:35
Onderzoekers van de Universiteit Maastricht in samenwerking met onderzoekers van bloedbank Sanquin en het bedrijf Genmab, hebben een nieuwe, unieke eigenschap van het IgG4-molecuul ontdekt, die in de toekomst veel kan betekenen voor de behandeling van mensen die leiden aan bepaalde auto-immuunziekten. Over hun bevindingen publiceren ze 14 september een wetenschappelijk artikel in het internationale wetenschappelijk tijdschrift Science.
Lees verder
Vorm van spierziekte is terug te draaien
maandag 19 november 2007 01:00
Hoop voor mensen met spierdystrofie: onderzoekers hebben een manier ontdekt om een bepaalde vorm van de ziekte aan te pakken. Bij een bepaald type spierdystrofie is het niet meer of traag kunnen ontspannen van de spieren een belangrijk kenmerk: myotonie genaamd.
Lees verder
BerkelBike impuls
woensdag 09 mei 2007 01:00
De BerkelBike Impuls is een klein wonder van de techniek. Met de BerkelBike Impuls is het zelfs mogelijk om compleet verlamde benen weer te activeren. Bij de BerkelBike Impuls neemt high tech elektronica de aansturing van de been- en bilspieren over van het lichaam. Hierdoor worden spieren die soms wel 30 jaar verlamd zijn geweest weer actief.
Lees verder